© РИА Новости / Александр КряжевПерейти в фотобанкАмпула с вакциной «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»)
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процедуру постепенной экспертизы российской антикоронавирусной вакцины «Спутник V», сообщили РИА Новости в пресс-службе регулятора.
«Вакцина «Спутник V» по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время, в настоящее время активной фазы в экспертизе нет», — указал собеседник агентства.
16:31Распространение коронавирусаЕМА заявило об отсутствии активности по вопросу признания «Спутника V»
Регулятор ЕС уже год оценивает «Спутник V» по процедуре постепенной экспертизы.
«Спутник V» одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи. Данные о применении «Спутника V» в ходе вакцинации населения в ряде стран (Аргентина, Сан-Марино, Сербия, Венгрия, Бахрейн, Мексика, ОАЭ и других) демонстрируют, что «Спутник V» — одна из самых безопасных и эффективных вакцин против коронавируса, сообщал РФПИ.
В ЕС в настоящее время одобрены для использования пять вакцин против COVID-19 — Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. Еще четыре вакцины проходят процедуру постепенной экспертизы: российская «Спутник V», китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac ранее отозвала заявку из ЕМА на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.
25 февраля, 22:15Распространение коронавирусаГинцбург считает решение Италии по «Спутнику V» чисто политическим
Источник